一、化验室所有药品均由专人管理，药品管理人员应对所有药品建立明细台帐。未经药品管理人员同意，任何人不得擅自取用药品，禁止任何人将化验室药品带出化验室。

二、化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。仓库及化验室均应配备消防设备，定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。

三、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用牛皮纸包好存于暗柜中.

四、化验室只宜存放少量短期内需用的药品，注意化学药品的存放期限。所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上必须有标签，标签要完整、清晰，绝对禁止在容器内装入与标签不相符的物品。特殊性质的药品应按该药品的特性分类保存和管理。

五、保护试剂瓶的标签，万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签，绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

六、化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放，易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。

七、化验室剧毒药品的管理：
(1)剧毒药品仅限化验室使用，必须随用随领，取用剧毒药品必须经药品管理人员同意，必须两人共同称量，登记用量。
(2)使用剧毒药品时，必须两名以上的化验室工作人员进行操作，并将剧毒药品使用情况写入剧毒药品使用报告，并将报告交于药品管理人员存档。
(3)药品管理人员必须对剧毒药品的使用人、取用时间、取用量、退回人、退回时间、退回量及废液处理情况登记、造册。
(4)剧毒药品的废液及剧毒药品的包装物应集中处理，并将处理情况写成报告、存档。

八、工作人员在使用药品时，要注意节约药品和试剂；应按操作规程操作，取用完毕后将药品盖严、放回原处，防止药品和试剂的污染和失效。

九、化验室药品管理人员应定期将失效的药品、试剂集中处理，处理前应将有关情况向有关领导报告，征得领导同意后，由两名以上化验室工作人员共同处理失效药品、试剂，并将处理情况登记、造册。